Szukaj leku:



















Inne serwisy:
Google
Twoja wyszukiwarka

NEUPRO

Nazwa handlowa leku: NEUPRO

Nazwa polska leku: ROTYGOTYNA

Nazwa międzynarodowa leku: Rotigotinum

Nazwa anglojęzyczna leku: Rotigotine

Postaci leku: Neupro - system transdermalny (plastry) 2 mg/24 godz., 4 mg/24 godz., 6 mg/24 godz. i 8 mg/24 godz.

Wizytówka leku: Lek przeciwparkinsonowski.

Dostępność: Rp

Ostrzeżenia: Lek (oraz sama choroba Parkinsona) mogą upośledzać sprawność psychofizyczną; podczas stosowania leku nie należy prowadzić pojazdów i ani obsługiwać maszyn; nie wolno pić alkoholu.

Zalecany: we wczesnych stadiach choroby Parkinsona jako lek pojedynczy lub w zaawansowanych stadiach choroby w skojarzeniu z lewodopą (Duellin, Madopar, Nakom, Poldomet, Sinemet), gdy działanie lewodopy przestaje być wystarczające, tj. nasilają się objawy choroby Parkinsona pod koniec działania dawki lub pojawiają się tak zwane zespoły "on-off", w których pojawiająca się nagle sztywność mięśni występuje naprzemiennie z okresami sprawności i pobudzenia.

Działanie: istotą choroby Parkinsona jest niedobór w układzie nerwowym, głównie w mózgu, dopaminy - jednego ze związków chemicznych, które są przekaźnikami pomiędzy komórkami nerwowymi. Rotygotyna pobudza receptory dopaminowe, przez co poprawia funkcje ruchowe w chorobie Parkinsona (znosi zwłaszcza sztywność i wzmożone napięcie mięśniowe).

Niezalecany: przy nadwrażliwości na lek, w okresie ciąży i karmienia piersią; dzieciom i młodzieży; przed planowanym zabiegiem kardiowersji elektrycznej (wykonywanej przy migotaniu przedsionków) lub badaniem metodą rezonansu magnetycznego - może wówczas dojść do poparzeń w miejscu przyklejenia plastra; przy ciężkiej niewydolności nerek, niewydolności serca, nieustabilizowanym ciśnieniu tętniczym. Ostrożnie u osób z zaburzeniami psychotycznymi.

Współdziałanie: lek stosowany we wczesnym okresie choroby Parkinsona wraz z lewodopą (Duellin, Madopar, Nakom, Poldomet, Sinemet) może nasilać działania niepożądane z zakresu czynności ruchowej wywoływane przez lewodopę; należy zachować ostrożność przy równoczesnym stosowaniu leków uspokajających z grupy benzodiazepin (np. Elenium, Relanium, Oxazepam, Lorafen), trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych (Amitryptylinum, Anafranil, Doxepin, Hydiphen, Imipramin, Pramolan, Sinequan) oraz leków przeciwdepresyjnych hamujących aktywność enzymu MAO (Aurorix, Mocloxil). Nie należy stosować leków przeciwpsychotycznych (np. Chlorprotixen, Haloperidol) oraz pić alkoholu podczas kuracji.

Dawkowanie: zewnętrzne, wg zaleceń lekarza; zazwyczaj we wczesnej postaci choroby Parkinsona leczenie rozpoczyna się od dawki 2 mg na dobę, którą można zwiększać w odstępach tygodniowych o 2 mg na dobę; w leczeniu podtrzymującym zazwyczaj skuteczna jest dawka 6-8 mg na dobę; we wczesnej postaci choroby nie należy przekraczać dawek 8 mg leku na dobę. U chorych z zaawansowaną postacią choroby Parkinsona leczenie można rozpoczynać od dawki 4 mg na dobę, zwiększając ją stopniowo do dawki 8-16 mg na dobę; nie należy przekraczać dawki 16 mg leku na dobę. W przypadku dawek wyższych niż 8 mg na dobę można jednocześnie naklejać parę plastrów dających łącznie pożądaną dawkę. Plastry należy naklejać codziennie o tej samej porze, na oczyszczoną, suchą i nieuszkodzoną skórę okolicy brzucha, uda, biodra, bocznej części tułowia, barku lub ramienia. Następny plaster należy nakleić w innym miejscu. Należy unikać ponownego naklejania plastra w tym samym miejscu przez 14 dni. Nie należy stosować leku na skórę podrażnioną lub uszkodzoną. Nie należy narażać miejsca naklejenia plastra na nadmierne światło słoneczne oraz na źródła ciepła: saunę, gorące kąpiele. W przypadku pominięcia dawki o stałej porze lub gdy plaster odkleił się, należy nakleić nowy plaster na pozostałą część doby. W przypadku całkowitego pominięcia dawki nie należy podwajać dawki w dniu następnym. Lek należy odstawiać stopniowo.

Możliwe skutki uboczne: odczyn w miejscu naklejenia plastra: zaczerwienienie skóry, pieczenie, świąd - należy wówczas odkleić plaster i nie używać ponownie tego miejsca do czasu wyleczenia zmian. W przypadku uogólnionych zmian skórnych będących odczynem na plaster należy w ogóle zaprzestać stosowania tej formy leczenia. Niekiedy może wystąpić zaczerwienienie skóry, świąd i wysypka, zapalenie kontaktowe skóry, obrzęki stawów i kończyn, nadmierne pocenie się; zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: osłabienie łaknienia, suchość w jamie ustnej, zgaga, trudności w połykaniu, czkawka, nudności, wymioty, bóle brzucha, biegunka, zaparcia, zwiększenie masy ciała; objawy te są bardziej nasilone u chorych z chorobą wrzodową żołądka lub dwunastnicy - niekiedy mogą wystąpić krwawienia z przewodu pokarmowego. Ze strony układu krążenia najczęstszym niepożądanym objawem stosowania leku są spadki ciśnienia tętniczego krwi przy zmianie pozycji na pionową lub po długim staniu, powodujące zasłabnięcia lub utratę przytomności; poza tym może wystąpić niemiarowość pracy serca, nadciśnienie tętnicze, duszność; ze strony układu nerwowego: napady nagłego snu, dziwna treść snów, urojenia, omamy wzrokowe lub słuchowe, lęk, depresja, tendencje samobójcze, halucynacje, zaburzenia kompulsyjne (tj. o charakterze przymusowym, trudnym do powstrzymania: np. stałe powtarzanie jakiegoś ruchu, powtarzanie słów, hazard), zaburzenia uwagi, zmniejszenie sprawności umysłowej lub otępienie umysłowe, zwiększenie libido, ale z towarzyszącymi zaburzeniami erekcji, zaburzenia widzenia, smaku, równowagi, zawroty głowy. Rzadko występują: podwyższenie poziomu enzymów wątrobowych oraz niedokrwistość hemolityczna (spowodowana nadmiernym rozpadaniem się krwinek czerwonych).

Autor (redaktor): Hasło opracowała lek. med. Maria Szubert


poprzedni preparat || wstecz || strona główna || do góry || następny preparat




Copyright © by Wydawnictwo KASTOR, Warszawa 2007.
Wszelkie prawa zastrzeżone. Niniejszy opis leku nie może być reprodukowany w jakiejkolwiek formie bez pisemnej zgody Wydawcy.
Powyższy tekst pochodzi z publikacji książkowej pt. Popularna encyklopedia leków (informacje o książce i możliwości zakupu: http://www.kastor.strefa.pl). Intencją Wydawcy była popularyzacja wiedzy o najczęściej stosowanych lekach, dlatego też zamieszczony opis może odbiegać od naukowej precyzji sformułowań. Tekst nie może być, bez konfrontacji z treścią ulotki producenta zatwierdzonej przez Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej, podstawą podejmowania jakichkolwiek decyzji dotyczących użycia i dawkowania leków. Wydawca wyklucza wszelkie roszczenia za ewentualne szkody wynikające z niezastosowania się do zaleceń producenta leku.
Kontakt: leki at kastor.strefa.pl