Szukaj leku:



















Inne serwisy:
Google
Twoja wyszukiwarka

MICARDIS PLUS

Nazwa handlowa leku: MICARDIS PLUS

Nazwa polska leku: TELMISARTAN + HYDROCHLOROTIAZYD

Nazwa międzynarodowa leku: Telmisartanum + Hydrochlorothiazidum

Nazwa anglojęzyczna leku: Telmisartan + Hydrochlorothiazide

Postaci leku: Micardis Plus - tabletki 40 mg telmisartanu i 12,5 hydrochlorotiazydu oraz 80 mg telmisartanu i 12,5 hydrochlorotiazydu.

Wizytówka leku: Lek przeciwnadciśnieniowy.

Dostępność: Rp

Ostrzeżenia: Lek może upośledzać sprawność psychofizyczną; należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn; nie wolno pić alkoholu.

Zalecany: w nadciśnieniu tętniczym samoistnym.

Działanie: telmisartan powoduje obniżenie ciśnienia krwi oraz zmniejszenie oporu dla krwi pompowanej przez serce do układu krwionośnego. Obniżaniu ciśnienia towarzyszy niewielkie odruchowe przyspieszenia rytmu serca (pulsu). Działanie leku utrzymuje się całą dobę. Zmniejsza białkomocz tj. wydalanie białka z moczem oraz zwiększa wydalanie kwasu moczowego. Hydrochlorotiazyd - działa moczopędnie i obniża ciśnienie krwi przez zmniejszenie objętości płynów w organizmie oraz przez dodatkowe rozszerzenie naczyń krwionośnych.

Niezalecany: przy nadwrażliwości na lek; w okresie ciąży i karmienia piersią (lek może uszkadzać płód), dzieciom i młodzieży; osobom z dziedziczną nietolerancją fruktozy; przy ostrej niewydolności nerek z bezmoczem, stanach odwodnienia organizmu, przy ciężkich zaburzeniach wątroby i zaburzeniach w odpływie żółci, zaburzeniach składu elektrolitowego krwi (zwłaszcza niedoborze sodu), ostrożnie przy współistnieniu cukrzycy i masywnego białkomoczu; przy współistnieniu hiperaldosteronizmu (wysokiego poziomu aldosteronu np. w gruczolaku nadnerczy), chorób zastawek serca lub zwężenia aorty, kardiomiopatiach (chorobach mięśnia serca), chorobie niedokrwiennej serca; gdy stwierdzone zostało obustronne zwężenie tętnic nerkowych lub zwężenie tętnicy jedynej czynnej nerki, gdy występowały w przeszłości obrzęki po lekach zbliżonych (np. po Enarenalu) lub obrzęki na tle uczuleniowym.

Współdziałanie: preparat nasila działanie innych leków przeciwnadciśnieniowych (współdziałanie korzystne). Glikokortykosteroidy (Dexamethason, Encorton, Hydrocortisonum, Medrol) stosowane równolegle mogą nadmiernie obniżyć stężenie potasu we krwi, natomiast leki moczopędne oszczędzające wydalanie potasu (np. Aldactone, Spironol, Verospiron) oraz przyjmowany dodatkowo potas (np. Kalipoz) mogą zwiększać stężenie potasu we krwi i dawać zaburzenia rytmu serca. Podczas jednoczesnego stosowania leku i glikozydów naparstnicy (Bemecor, Digoxin), leków przeciwarytmicznych (np. Cordarone, Opacorden, Polfenon, Sotahexal) oraz neuroleptyków (np. Fenactil, Haloperidol, Mirenil, Thioridazin) należy regularnie monitorować stężenie potasu w surowicy. U chorych na cukrzycę należy zachować dużą ostrożność podczas leczenia insuliną lub doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi (np. Chlorpropamid, Diabetol, Diabetosol, Euclamin, Glucobay, Metformin), może zaistnieć potrzeba zwiększenia dawki leku przeciwcukrzycowego. Podczas równoczesnego stosowania leków zmniejszających stężenie kwasu moczowego, np. allopurynolu (Allupol, Milurit), także należy się liczyć z potrzebą zwiększenia jego dawki. Ostrożnie należy stosować lek podczas jednoczesnego leczenia solami litu (Lithium carbonicum), amantadyną (Amantix, Viregyt), antybiotykami z grupy tetracyklin (Doxycyclinum, Tetracyclinum), preparatami wapnia i witaminy D. Dieta wysokosodowa (dużo soli w pokarmach) tak jak stosowane równocześnie niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) (np. aspiryna, Butapirazol, Ibuprofen, Mefacit, Metindol, Naproxen, Rantudil, Voltaren) oraz cholestyramina (Questran, Vasosan) osłabiają działanie przeciwnadciśnieniowe leku, zaś środki znieczulenia ogólnego nasilają spadek ciśnienia tętniczego. Lek może spowodować spadki ciśnienia tętniczego krwi w pozycji stojącej, szczególnie jeżeli zażywaniu leku towarzyszy przyjmowanie alkoholu, leków nasennych lub narkotyków.

Dawkowanie: doustne, wg zaleceń lekarza, zazwyczaj 1 tabletka leku Micardis Plus 40/12,5 na dobę; przy braku efektu można wprowadzić do leczenia Micardis Plus 80/12,5 pod warunkiem, że dawki obu składników leku będą odpowiednie dla chorego. U chorych ze współistniejącą cukrzycą, chorobą nerek lub zaburzeniami czynności wątroby należy odpowiednio zmodyfikować dawkowanie. U wszystkich chorych należy regularnie kontrolować stężenie kreatyniny, sodu i potasu we krwi podczas leczenia oraz regularnie przeprowadzać pomiary ciśnienia tętniczego krwi.

Możliwe skutki uboczne: spadek ciśnienia tętniczego krwi, zwłaszcza przy zmianie pozycji ciała na pionową; obniżenie poziomu jonów sodu i potasu w surowicy krwi, zaburzenia widzenia, bóle mięśniowo-stawowe, bóle i zawroty głowy, pobudzenie, częstsze zakażenia układu moczowego oraz górnych dróg oddechowych. Inne możliwe objawy to: zaczerwienienie twarzy, skórne odczyny alergiczne (wysypka, swędzenie skóry, rzadko mogę pojawić się pęcherze na skórze); podrażnienie oskrzeli, suchy kaszel, suchość w jamie ustnej, zapalenia błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie pęcherza moczowego, bóle stawów; nudności, wymioty, zgaga, uczucie pełności w nadbrzuszu, zaparcia, obrzęki, u osób predysponowanych tzw. obrzęk angioneurotyczny (twarzy, krtani, głośni); zaburzenia funkcji nerek i wątroby, niedokrwistość, podwyższenie stężenia kwasu moczowego i trójglicerydów we krwi, kołatania serca lub przyspieszenie pulsu, zaburzenia funkcji seksualnych, impotencja.

Objawy przedawkowania: nadmierny spadek ciśnienia tętniczego krwi.

Autor (redaktor): Hasło opracowała lek. med. Maria Szubert


poprzedni preparat || wstecz || strona główna || do góry || następny preparat




Copyright © by Wydawnictwo KASTOR, Warszawa 2007.
Wszelkie prawa zastrzeżone. Niniejszy opis leku nie może być reprodukowany w jakiejkolwiek formie bez pisemnej zgody Wydawcy.
Powyższy tekst pochodzi z publikacji książkowej pt. Popularna encyklopedia leków (informacje o książce i możliwości zakupu: http://www.kastor.strefa.pl). Intencją Wydawcy była popularyzacja wiedzy o najczęściej stosowanych lekach, dlatego też zamieszczony opis może odbiegać od naukowej precyzji sformułowań. Tekst nie może być, bez konfrontacji z treścią ulotki producenta zatwierdzonej przez Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej, podstawą podejmowania jakichkolwiek decyzji dotyczących użycia i dawkowania leków. Wydawca wyklucza wszelkie roszczenia za ewentualne szkody wynikające z niezastosowania się do zaleceń producenta leku.
Kontakt: leki at kastor.strefa.pl