Szukaj leku:



















Inne serwisy:
Google
Twoja wyszukiwarka

FEM 7 COMBI

Nazwa handlowa leku: FEM 7 COMBI

Nazwa polska leku: ESTRADIOL + LEWONORGESTREL

Nazwa międzynarodowa leku: Estradiolum + Levonorgestrelum

Nazwa anglojęzyczna leku: Estradiol + Levonorgestrel

Postaci leku: Fem 7 Combi - plastry przezskórne, tzw. I fazy zawierające 1,5 mg estradiolu (uwalnianego w ilości 50 mcg na dzień) oraz II fazy zawierające 1,5 mg estradiolu i 1 mg lewonorgestrelu (uwalnianego w ilości 10 mcg na dzień)

Wizytówka leku: Lek hormonalny.

Dostępność: Rp

Zalecany: jako hormonalna terapia zastępcza (HTZ) przy występowaniu objawów niedoboru hormonów żeńskich (tzw. objawów wypadowych) spowodowanych przekwitaniem (klimakterium), takich jak uderzenia gorąca, pocenie się, zaburzenia snu, zmiany zanikowe narządów płciowych (zaniki skóry i błon śluzowych), zaburzenia psychiczne. Uzupełnia niedobory hormonów żeńskich po usunięciu jajników.

Działanie: lek uzupełnia braki naturalnego hormonu kobiecego - estradiolu wynikające z procesu starzenia się organizmu. Zawartość lewonorgestrelu zapobiega przerostowi błony śluzowej macicy i występowaniu nieregularnych krwawień w okresie okołomenopauzalnym.

Niezalecany: przy nadwrażliwości na lek. Przed zastosowaniem leku należy sprawdzić czy kobieta nie jest w ciąży - ciąża jest przeciwwskazaniem do przyjmowania leku. Nie stosuje się też leku podczas karmienia piersią, a także przy współistnieniu chorób żylnych: zakrzepowym zapaleniu żył, innych zaburzeniach zakrzepowo-zatorowych, zaburzeniach krążenia mózgowego (należy wykluczyć takie zaburzenia w przeszłości, a także u najbliższych członków rodziny), przy współistnieniu choroby wieńcowej, wad serca, zwłaszcza powikłanych, ciężkim nadciśnieniu, cukrzycy z powikłaniami naczyniowymi, migrenie, niewydolności nerek, kamicy dróg żółciowych, endometriozie, przy raku sutka, raku endometrium (macicy) lub innym estrogenozależnym nowotworze (w skład leku wchodzą pochodne estrogenu, które mogą pobudzać dalszy rozwój nowotworu). Przed wprowadzeniem leku należy wykluczyć podejrzenie nowotworu oraz nieprawidłowe krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie. Nie stosować przy gruczolaku lub raku wątroby, innych zaburzeniach czynności wątroby (żółtaczka obecnie lub w przeszłości, zespół Dubina i Johnsona, zespół Rotora), przy ostrej porfirii, niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Ostrożnie u kobiet po 65 roku życia.

Współdziałanie: leki takie jak prymidon (Mizodin), barbiturany (Luminalum), uspokajające (Oxazepam, Relanium, Rivotril, Rudotel, Lorafen), fenytoina (Epanutin, Phenytoinum), karbamazepina (Amizepin, Neurotop, Tegretol), ryfampicyna (Rifamazid, Rifampicyna), okskarbazepina (Trileptal), gryzeofulwina (Gricin, Griseofulvin), alkohol oraz nikotyna mogą zmniejszać stężenie leku we krwi i siłę jego działania. Leki, takie jak: cymetydyna (Altramet, Tagamet), erytromycyna (Davercin, Erythromycinum), klarytromycyna (Fromilid, Klacid), loratadyna (Claritine, Loratadyna, Loratan), izoniazyd (Isoniazidum, Rifamazid), ketokonazol (Fungores, Nizoral) mogą zwiększać stężenie leku we krwi. Podczas stosowania leku należy zmodyfikować dawkowanie doustnych leków przeciwcukrzycowych z grupy sulfonylomocznika (np. Chlorpropamid, Diabetol, Euclamin) oraz insuliny.

Dawkowanie: przezskórne, wg zaleceń lekarza, 1 plaster służy na 7 dni, po tym okresie należy niezwłocznie nakleić następny. Leczenie rozpoczyna się od plastrów I fazy. Po 2 plastrach I fazy należy zastosować dwa II fazy, a następnie rozpocząć nowe opakowanie leku. Jeden cykl kuracji trwa 28 dni. Po tym czasie może wystąpić krwawienie podobne do miesięcznego. Niezależnie od jego długości, należy rozpocząć nowe opakowanie leku. Przy braku poprawy po 3 miesiącach lekarz może zalecić zmianę na preparat o wyższych dawkach hormonów. W czasie stosowania leku należy regularnie przeprowadzać kontrolę ginekologiczną i badania mammograficzne. Plastrów nie należy wystawiać na bezpośrednie działanie promieni słonecznych, nie należy naklejać ich na skórę sutków lub okolice pachwin.

Możliwe skutki uboczne: miejscowe: rzadko zaczerwienienie skóry po zastosowaniu plastra, poza tym działania ogólne: niekiedy mogą wystąpić tkliwość i powiększenie gruczołów sutkowych, bóle i zawroty głowy, nastroje depresyjne, zmiany popędu płciowego, nudności i wzdęcia, zmiany wagi ciała, zwłaszcza na początku leczenia (zwiększona retencja sodu i wody), krwawienia międzymiesiączkowe; przebarwienia skóry pod wpływem nasłonecznienia, rumień guzowaty, ból oczu po założeniu soczewek kontaktowych, zakrzepica żylna. Zwykle, oprócz przebarwień skóry, objawy ustępują po kilku cyklach stosowania. Mogą wystąpić krwawienia lub plamienia z dróg rodnych, wypadanie włosów, grzybica pochwy, kurcze mięśni, podwyższenie ciśnienia tętniczego krwi, zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka, zaostrzenie objawów astmy, cukrzycy oraz padaczki.

Autor (redaktor): Hasło opracowała lek. med. Maria Szubert


poprzedni preparat || wstecz || strona główna || do góry || następny preparat




Copyright © by Wydawnictwo KASTOR, Warszawa 2007.
Wszelkie prawa zastrzeżone. Niniejszy opis leku nie może być reprodukowany w jakiejkolwiek formie bez pisemnej zgody Wydawcy.
Powyższy tekst pochodzi z publikacji książkowej pt. Popularna encyklopedia leków (informacje o książce i możliwości zakupu: http://www.kastor.strefa.pl). Intencją Wydawcy była popularyzacja wiedzy o najczęściej stosowanych lekach, dlatego też zamieszczony opis może odbiegać od naukowej precyzji sformułowań. Tekst nie może być, bez konfrontacji z treścią ulotki producenta zatwierdzonej przez Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej, podstawą podejmowania jakichkolwiek decyzji dotyczących użycia i dawkowania leków. Wydawca wyklucza wszelkie roszczenia za ewentualne szkody wynikające z niezastosowania się do zaleceń producenta leku.
Kontakt: leki at kastor.strefa.pl