Szukaj leku:



















Inne serwisy:
Google
Twoja wyszukiwarka

MEFACIT

Nazwa handlowa leku: MEFACIT

Nazwa polska leku: MEFENAMOWY KWAS

Nazwa międzynarodowa leku: Acidum mefenamicum

Nazwa anglojęzyczna leku: MEFENAMID ACID

Postaci leku: Mefacit - tabletki 250 mg, kapsułki twarde 250 mg, czopki doodbytnicze 500 mg.

Wizytówka leku: Lek przeciwzapalny, przeciwbólowy i przeciwgorączkowy.

Dostępność: Rp

Zalecany: w ostrych i przewlekłych bólach różnego pochodzenia: w reumatoidalnym zapaleniu stawów, chorobie zwyrodnieniowej stawów, rwie kulszowej, zapaleniu korzonków nerwowych, po zabiegach chirurgicznych, po usunięciu zębów, w bólach pourazowych, bólach głowy, mięśniowych, w przebiegu bolesnych miesiączek.

Działanie: przeciwzapalne, przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Lek dobrze i szybko wchłania się do krwi z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym. Lek hamuje zlepianie się krwinek płytkowych biorących udział w procesie krzepnięcia krwi, co powoduje przedłużenie czasu krwawienia.

Niezalecany: przy nadwrażliwości na lek lub na salicylany (Aspirin, Asprocol, Polopiryna, Sachol, Salicylamidum), podczas ciąży i karmienia piersią; przy chorobie wrzodowej żołądka lub dwunastnicy, przy skazie krwotocznej lub innych zaburzeniach krzepnięcia krwi, alergiach, astmie, niewydolności krążenia, nerek i wątroby, stanach zapalnych jelit.

Współdziałanie: podczas stosowania razem z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi (m.in. Acenocoumarol, Sintrom, Syncumar) może pojawić się skłonność do krwawień. Z kortykosteroidami (np. Dexamethason, Encorton, Hydrocortisonum, Medrol) występują nasilone zaburzenia żołądkowo-jelitowe, mogą wystąpić krwawienia z przewodu pokarmowego. Alkohol i salicylany (Aspirin, Asprocol, Polopiryna, Sachol, Salicylamidum) nasilają działanie leku, wzmagają objawy uboczne ze strony przewodu pokarmowego. Preparat osłabia działanie spironolaktonu (Spironol, Verospiron) a nasila metotreksatu (Methotrexat, Trexan).

Dawkowanie: doustne, wg zaleceń lekarza; zwykle dorośli początkowo 250 mg (1 tabletka) co 4-6 godzin lub 500 mg (2 tabletki) co 8 godzin, następnie, po ustąpieniu ostrych objawów, 250 mg (1 tabletka) 3-4 razy dziennie podczas posiłków. Dzieci od 14. roku życia 6-10 mg na każdy kilogram masy ciała na dobę w 3 dawkach. Doodbytniczo, dorośli 1 czopek (500 mg) 3 razy dziennie, po kilku dniach stosuje się 1 czopek (500 mg) 2 razy dziennie. Maksymalna dawka nie powinna przekraczać 2 g na dobę. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż tydzień.

Możliwe skutki uboczne: objawy uboczne ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, bóle w nadbrzuszu, biegunka, rzadziej zaparcia. Przy długotrwałym stosowaniu mogą wystąpić objawy zapalenia błony śluzowej żołądka oraz krwawienia z przewodu pokarmowego; lek może uczynnić chorobę wrzodową. Ponadto mogą wystąpić bóle i zawroty głowy, zaburzenia widzenia (przy stosowaniu wyjątkowo dużych dawek), senność, zaburzenia czynności nerek i wątroby, wysypka i inne odczyny uczuleniowe, nieżyt nosa, dychawica oskrzelowa, obrzęki, rzadko niedokrwistość hemolityczna spowodowana nadmiernym rozpadaniem się krwinek czerwonych lub zmniejszenie się ilości krwinek płytkowych. Przy długotrwałym stosowaniu leku (powyżej tygodnia) istnieje możliwość zmniejszenia się ilości krwinek białych - wskazana jest wtedy regularna kontrola morfologii krwi.

Inne leki z tej grupy: Mefacit.

Autor (redaktor): Redakcja merytoryczna hasła mgr farmacji Magdalena Kurzyp


poprzedni preparat || wstecz || strona główna || do góry || następny preparat




Copyright © by Wydawnictwo KASTOR, Warszawa 2007.
Wszelkie prawa zastrzeżone. Niniejszy opis leku nie może być reprodukowany w jakiejkolwiek formie bez pisemnej zgody Wydawcy.
Powyższy tekst pochodzi z publikacji książkowej pt. Popularna encyklopedia leków (informacje o książce i możliwości zakupu: http://www.kastor.strefa.pl). Intencją Wydawcy była popularyzacja wiedzy o najczęściej stosowanych lekach, dlatego też zamieszczony opis może odbiegać od naukowej precyzji sformułowań. Tekst nie może być, bez konfrontacji z treścią ulotki producenta zatwierdzonej przez Ministerstwo Zdrowia i Opieki Społecznej, podstawą podejmowania jakichkolwiek decyzji dotyczących użycia i dawkowania leków. Wydawca wyklucza wszelkie roszczenia za ewentualne szkody wynikające z niezastosowania się do zaleceń producenta leku.
Kontakt: leki at kastor.strefa.pl